Nijs

Tankewol foar jo besite oan Nature.com. De browserferzje dy't jo brûke hat beheinde stipe foar CSS. Foar de bêste ûnderfining advisearje wy jo in bywurke browser te brûken (of kompatibiliteitsmodus yn Internet Explorer út te skeakeljen). Yn 'e tuskentiid, om trochgeande stipe te garandearjen, sille wy de side sûnder stilen en JavaScript werjaan.
De hieltyd tanimmende fraach nei mobile telefonykommunikaasje hat laat ta de trochgeande opkomst fan draadloze technologyen (G), dy't ferskillende ynfloeden kinne hawwe op biologyske systemen. Om dit te testen, hawwe wy rotten bleatsteld oan ien-kop bleatstelling oan in 4G lange-termyn evolúsje (LTE) -1800 MHz elektromagnetysk fjild (EMF) foar 2 oeren. Wy hawwe doe it effekt fan lipopolysaccharide-induzearre akute neuro-ûntstekking op mikroglia romtlike dekking en elektrofysiologyske neuronale aktiviteit yn 'e primêre auditive korteks (ACx) beoardiele. De gemiddelde SAR yn ACx is 0,5 W / kg. Multi-unit opnames litte sjen dat LTE-EMF in fermindering fan 'e yntensiteit fan' e reaksje op suvere toanen en natuerlike vokalisaasjes triggert, wylst in ferheging fan 'e akoestyske drompel foar lege en middelste frekwinsjes. Iba1 immunohistochemy liet gjin feroarings sjen yn it gebiet bedekt troch mikrogliale lichems en prosessen. By sûne rotten feroarsake deselde LTE-bleatstelling gjin feroarings yn reaksje-yntensiteit en akoestyske drompel. Us gegevens litte sjen dat akute neuro-ûntstekking neuronen gefoelich makket foar LTE-EMF, wat resulteart yn feroare ferwurking fan akoestyske ... stimuli yn ACx.
De elektromagnetyske omjouwing fan 'e minskheid is de ôfrûne trije desennia dramatysk feroare troch de trochgeande útwreiding fan draadloze kommunikaasje. Op it stuit wurde mear as twatredde fan 'e befolking beskôge as brûkers fan mobile tillefoans (MP's). De grutskalige fersprieding fan dizze technology hat soargen en debat oproppen oer de potinsjeel gefaarlike effekten fan pulsearre elektromagnetyske fjilden (EMF's) yn it radiofrekwinsjeberik (RF), dy't útstjoerd wurde troch MP's of basisstasjons en kommunikaasje kodearje. Dit probleem foar folkssûnens hat in oantal eksperimintele stúdzjes ynspirearre dy't wijd binne oan it ûndersykjen fan 'e effekten fan radiofrekwinsje-absorpsje yn biologyske weefsels1. Guon fan dizze stúdzjes hawwe socht nei feroaringen yn neuronale netwurkaktiviteit en kognitive prosessen, sjoen de tichtby lizzende harsens by RF-boarnen ûnder it oeral brûkte gebrûk fan MP. In protte rapportearre stúdzjes geane oer de effekten fan pulsmodulearre sinjalen dy't brûkt wurde yn twadde generaasje (2G) wrâldwide systeem foar mobile kommunikaasje (GSM) of breedbânkoadeferdieling meardere tagong (WCDMA) / tredde generaasje universele mobile telekommunikaasjesystemen (WCDMA / 3G UMTS)2,3,4,5. Der is net folle bekend oer de effekten fan radiofrekwinsjesignalen dy't brûkt wurde yn fjirde generaasje (4G) mobile tsjinsten, dy't fertrouwe op in folslein digitale ynternetprotokoltechnology neamd Long Term Evolution (LTE) technology. Lansearre yn 2011, wurdt ferwachte dat de LTE-handsettsjinst yn jannewaris 2022 6,6 miljard wrâldwide LTE-abonnees sil berikke (GSMA: //gsacom.com). Yn ferliking mei GSM (2G) en WCDMA (3G) systemen basearre op single-carrier modulaasjeskema's, brûkt LTE Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) as it basis sinjaalformaat6. Wrâldwiid brûke LTE-mobyltsjinsten in ferskaat oan ferskillende frekwinsjebannen tusken 450 en 3700 MHz, ynklusyf de 900 en 1800 MHz-bannen dy't ek brûkt wurde yn GSM.
It fermogen fan RF-eksposysje om biologyske prosessen te beynfloedzjen wurdt foar in grut part bepaald troch de spesifike absorptionsnelheid (SAR) útdrukt yn W/kg, dy't de enerzjy mjit dy't opnommen wurdt yn biologysk weefsel. De effekten fan akute 30-minuten holleeksposysje oan 2.573 GHz LTE-sinjalen op wrâldwide neuronale netwurkaktiviteit waarden koartlyn ûndersocht by sûne minsklike frijwilligers. Mei help fan rêststeat fMRI waard waarnommen dat LTE-eksposysje spontane stadige frekwinsjefluktuaasjes en feroaringen yn intra- of ynterregionale ferbining kin feroarsaakje, wylst romtlike peak SAR-nivo's gemiddeld oer 10 g weefsel waarden rûsd te fariearjen tusken 0,42 en 1,52 W/kg, neffens ûnderwerpen 7, 8, 9. EEG-analyze ûnder ferlykbere bleatstellingsomstannichheden (30 minuten doer, rûsd peak SAR-nivo fan 1,34 W/kg mei in represintatyf minsklik hollemodel) liet in fermindere spektrale krêft en hemisfearyske koherinsje sjen yn 'e alfa- en beta-bannen. Twa oare stúdzjes basearre op EEG-analyze fûnen lykwols dat 20 of 30 minuten LTE-holleeksposysje, mei maksimale lokale SAR-nivo's ynsteld op sawat 2 W/kg, gjin detektearbere ... hiene. effekt11 of resultearre yn in ôfname fan spektrale krêft yn 'e alfaband, wylst kognysje net feroare yn funksje beoardiele mei de Stroop-test 12. Signifikante ferskillen waarden ek fûn yn 'e resultaten fan EEG- of kognitive stúdzjes dy't spesifyk seagen nei de effekten fan GSM- of UMTS-EMF-eksposysje. Se wurde tocht te ûntstean út fariaasjes yn metoadeûntwerp en eksperimintele parameters, ynklusyf sinjaaltype en modulaasje, bleatstellingsintensiteit en doer, of út heterogeniteit by minsklike ûnderwerpen mei respekt foar leeftyd, anatomy of geslacht.
Oant no ta binne der mar in pear bistestúdzjes brûkt om te bepalen hoe't bleatstelling oan LTE-sinjalearring de harsensfunksje beynfloedet. Koartlyn is rapportearre dat systemyske bleatstelling fan ûntwikkeljende mûzen fan 'e lette embryonale faze oant it ôfwennen (30 min/dei, 5 dagen/wike, mei in gemiddelde SAR foar it hiele lichem fan 0,5 of 1 W/kg) resultearre yn feroare motorysk en appetitgedrach yn folwoeksenheid 14. Werhelle systemyske bleatstelling (2 ha per dei foar 6 wiken) by folwoeksen rotten die bliken oksidative stress te feroarsaakjen en de amplitude fan fisueel oproppen potinsjes dy't krigen waarden fan 'e optyske senuw te ferminderjen, mei in maksimale SAR dy't rûsd waard op sa leech as 10 mW/kg 15.
Neist analyses op meardere skalen, ynklusyf sellulêre en molekulêre nivo's, kinne knaagdiermodellen brûkt wurde om de effekten fan RF-eksposysje tidens sykte te bestudearjen, lykas earder rjochte op GSM- of WCDMA/3G UMTS EMF yn 'e kontekst fan akute neuro-ûntstekking. Undersyk hat de effekten fan oanfallen, neurodegenerative sykten of gliomen oantoand 16,17,18,19,20.
Lipopolysaccharide (LPS)-ynjeksjeare knaagdieren binne in klassyk preklinysk model fan akute neuro-inflammatoire reaksjes dy't ferbûn binne mei goedaardige ynfeksjesykten feroarsake troch firussen of baktearjes dy't elk jier it grutste part fan 'e befolking beynfloedzje. Dizze inflammatoire tastân liedt ta in omkearbere sykte en depressyf gedrachssyndroom karakterisearre troch koarts, ferlies fan appetit en fermindere sosjale ynteraksje. Resident CNS-fagocyten lykas mikroglia binne wichtige effektorsellen fan dizze neuro-inflammatoire reaksje. Behanneling fan knaagdieren mei LPS triggert aktivearring fan mikroglia karakterisearre troch ferbouwing fan har foarm en sellulêre prosessen en djipgeande feroaringen yn it transkriptoomprofyl, ynklusyf opregulearring fan genen dy't kodearje foar pro-inflammatoire cytokines of enzymen, dy't ynfloed hawwe op neuronale netwurken Aktiviteiten 22, 23, 24.
By it bestudearjen fan 'e effekten fan in ienmalige 2-oere holle-eksposysje oan GSM-1800 MHz EMF yn LPS-behannele rotten, fûnen wy dat GSM-sinjalearring sellulêre reaksjes yn 'e harsenskorteks triggeret, wat ynfloed hat op genekspresje, glutamaatreseptorfosforylaasje, neuronale Meta-evokearre firing en morfology fan mikroglia yn 'e harsenskorteks. Dizze effekten waarden net waarnommen yn sûne rotten dy't deselde GSM-eksposysje krigen, wat suggerearret dat de LPS-triggerde neuroinflammatoire steat CNS-sellen gefoelich makket foar GSM-sinjalearring. Fokusjend op 'e auditive korteks (ACx) fan LPS-behannele rotten, wêr't de lokale SAR gemiddeld 1,55 W/kg wie, observearren wy dat GSM-eksposysje resultearre yn in tanimming fan 'e lingte of fertakking fan mikrogliale prosessen en in ôfname fan neuronale reaksjes oproppen troch suvere toanen en. Natuerlike Stimulaasje 28.
Yn 'e hjoeddeiske stúdzje woene wy ​​ûndersykje oft allinnich-kop-bleatstelling oan LTE-1800 MHz-sinjalen ek de mikrogliale morfology en neuronale aktiviteit yn ACx koe feroarje, wêrtroch't de krêft fan bleatstelling mei twa tredde fermindere waard. Wy litte hjir sjen dat LTE-sinjalearring gjin effekt hie op mikrogliale prosessen, mar dochs in wichtige fermindering fan lûd-oproppen kortikale aktiviteit yn 'e ACx fan LPS-behannele rotten feroarsake mei in SAR-wearde fan 0,5 W/kg.
Mei earder bewiis dat bleatstelling oan GSM-1800 MHz de mikrogliale morfology feroare ûnder pro-inflammatoire omstannichheden, hawwe wy dit effekt ûndersocht nei bleatstelling oan LTE-sinjalearring.
Folwoeksen rotten waarden 24 oeren foar bleatstelling oan allinnich de kop of bleatstelling oan LTE-1800 MHz ynjektearre mei LPS. By bleatstelling waarden LPS-triggerde neuroinflammatoire reaksjes fêststeld yn 'e harsenskorteks, lykas bliken docht út opregulearring fan pro-inflammatoire genen en feroaringen yn 'e morfology fan 'e kortikale mikroglia (figuer 1). De krêft dy't bleatsteld waard troch de LTE-kop waard ynsteld om in gemiddelde SAR-nivo fan 0,5 W/kg yn ACx te krijen (figuer 2). Om te bepalen oft LPS-aktivearre mikroglia reagearren op LTE EMF, analysearren wy kortikale seksjes dy't kleurd wiene mei anti-Iba1 dy't dizze sellen selektyf markearren. Lykas te sjen is yn figuer 3a, seagen mikroglia yn ACx-seksjes dy't 3 oant 4 oeren nei bleatstelling oan sham of LTE fêstmakke waarden, opmerklik ferlykber út, en lieten in "dichte-achtige" selmorfology sjen dy't ûntstie troch LPS pro-inflammatoire behanneling (figuer 1). Yn oerienstimming mei de ôfwêzigens fan morfologyske reaksjes liet kwantitative ôfbyldingsanalyse gjin wichtige ferskillen sjen yn totale oerflakte (ûnpare t-test, p = 0,308) of oerflakte (p = 0,196) en tichtens. (p = 0.061) fan Iba1-immunoreaktiviteit by it fergelykjen fan bleatstelling oan Iba 1-kleurde sellichems yn LTE-rotten mei sham-bleatstelde bisten (Fig. 3b-d).
Effekten fan LPS ip-ynjeksje op kortikale mikroglia-morfology. Represintative werjefte fan mikroglia yn in koronale seksje fan 'e harsenskorteks (dorsomediale regio) 24 oeren nei intraperitoneale ynjeksje fan LPS of drager (kontrôle). Sellen waarden kleurd mei anti-Iba1-antistof lykas earder beskreaun. LPS pro-inflammatoire behanneling resultearre yn feroaringen yn mikroglia-morfology, ynklusyf proksimale ferdikking en ferhege koarte sekundêre tûken fan sellulêre prosessen, wat resultearre yn in "dichte-achtige" uterlik. Skaalbalke: 20 µm.
Dosimetryske analyze fan spesifike absorptionsnelheid (SAR) yn rattebreinen tidens bleatstelling oan 1800 MHz LTE. In earder beskreaun heterogeen model fan fantoomrat- en loopantenne62 waard brûkt om lokale SAR yn 'e harsens te beoardieljen, mei in kubysk raster fan 0,5 mm3. (a) Globaal sicht op in rattemodel yn in bleatstellingsynstelling mei in loopantenne boppe de holle en in metalen termysk kessen (giel) ûnder it lichem. (b) Ferdieling fan SAR-wearden yn it folwoeksen harsens by romtlike resolúsje fan 0,5 mm3. It gebiet dat begrinzge wurdt troch de swarte omtrek yn 'e sagittale seksje komt oerien mei de primêre auditive korteks wêr't mikrogliale en neuronale aktiviteit analysearre wurdt. De kleurkodearre skaal fan SAR-wearden jildt foar alle numerike simulaasjes dy't yn 'e figuer werjûn wurde.
LPS-ynjeksjeare mikroglia yn ratte-auditive korteks nei LTE- of Sham-eksposysje. (a) Represintative stapelde werjefte fan mikroglia kleurd mei anti-Iba1-antistof yn koronale seksjes fan LPS-perfusearre ratte-auditive korteks 3 oant 4 oeren nei Sham- of LTE-eksposysje (eksposysje). Skaalbalke: 20 µm. (bd) Morfometryske beoardieling fan mikroglia 3 oant 4 oeren nei sham (iepen stippen) of LTE-eksposysje (eksposearre, swarte stippen). (b, c) Romtlike dekking (b) fan 'e mikroglia-marker Iba1 en gebieten fan Iba1-positive sellichems (c). Gegevens fertsjintwurdigje anti-Iba1-kleuringsgebiet normalisearre nei it gemiddelde fan Sham-eksposearre bisten. (d) Oantal anti-Iba1-kleurde mikrogliale sellichems. Ferskillen tusken Sham (n = 5) en LTE (n = 6) bisten wiene net signifikant (p > 0,05, ûnpare t-test). De boppe- en ûnderkant fan it fak, de boppeste en ûnderste rigels fertsjintwurdigje de 25e-75e persintil en it 5-95e persintil, respektivelik. De gemiddelde wearde is yn it fakje yn read markearre.
Tabel 1 jout in gearfetting fan 'e oantallen bisten en opnames fan meardere ienheden dy't krigen binne yn 'e primêre auditive korteks fan fjouwer groepen rotten (Sham, Exposed, Sham-LPS, Exposed-LPS). Yn 'e ûndersteande resultaten nimme wy alle opnames op dy't in signifikant spektraal tydlik reseptyf fjild (STRF) sjen litte, d.w.s. toan-oproppen reaksjes dy't teminsten 6 standertôfwikingen heger binne as spontane fjoerraten (sjoch Tabel 1). Mei it tapassen fan dit kritearium hawwe wy 266 records selektearre foar de Sham-groep, 273 records foar de Exposed-groep, 299 records foar de Sham-LPS-groep, en 295 records foar de Exposed-LPS-groep.
Yn 'e folgjende paragrafen sille wy earst de parameters beskriuwe dy't út it spektraal-tydlike reseptive fjild helle binne (dat is, de reaksje op suvere toanen) en de reaksje op xenogene spesifike vokalisaasjes. Wy sille dan de kwantifikaasje beskriuwe fan it frekwinsjeresponsgebiet dat foar elke groep krigen is. Mei it each op 'e oanwêzigens fan "nestgegevens"30 yn ús eksperimintele ûntwerp, waarden alle statistyske analyses útfierd op basis fan it oantal posysjes yn 'e elektrode-array (lêste rige yn tabel 1), mar alle hjirûnder beskreaune effekten wiene ek basearre op it oantal posysjes yn elke groep. Totaal oantal sammele multi-ienheidsopnames (tredde rige yn tabel 1).
Figuer 4a lit de optimale frekwinsjeferdieling (BF, dy't maksimale respons by 75 dB SPL opropt) sjen fan kortikale neuronen dy't krigen binne yn LPS-behannele Sham- en bleatstelde bisten. It frekwinsjeberik fan BF yn beide groepen waard útwreide fan 1 kHz nei 36 kHz. Statistyske analyze liet sjen dat dizze ferdielingen ferlykber wiene (chi-kwadraat, p = 0.278), wat suggerearret dat fergelikingen tusken de twa groepen makke wurde koene sûnder samplingbias.
Effekten fan LTE-eksposysje op kwantifisearre parameters fan kortikale reaksjes yn LPS-behannele bisten. (a) BF-ferdieling yn kortikale neuronen fan LPS-behannele bisten bleatsteld oan LTE (swart) en sham-bleatsteld oan LTE (wyt). D'r is gjin ferskil tusken de twa ferdielingen. (bf) It effekt fan LTE-eksposysje op parameters dy't it spektrale tydlike reseptive fjild (STRF) kwantifisearje. Reaksjesterkte wie signifikant fermindere (*p < 0,05, unpaired t-test) oer sawol STRF (totale reaksjesterkte) as optimale frekwinsjes (b, c). Reaksjeduur, reaksjebânbreedte en bânbreedtekonstante (df). Sawol de sterkte as de tydlike betrouberens fan reaksjes op vokalisaasjes wiene fermindere (g, h). Spontane aktiviteit wie net signifikant fermindere (i). (*p < 0,05, unpaired t-test). (j, k) Effekten fan LTE-eksposysje op kortikale drompelwearden. Gemiddelde drompelwearden wiene signifikant heger yn LTE-bleatstelde rotten yn ferliking mei sham-bleatstelde rotten. Dit effekt is mear útsprutsen yn 'e lege en middelste frekwinsjes.
Figueren 4b-f litte de ferdieling fan parameters sjen dy't ôflaat binne fan 'e STRF foar dizze bisten (gemiddelden oanjûn troch reade linen). De effekten fan LTE-eksposysje op LPS-behannele bisten liken in fermindere neuronale prikkelberens oan te jaan. Earst wiene de algemiene responsintensiteit en responsen signifikant leger yn BF yn ferliking mei Sham-LPS-bisten (Fig. 4b,c unpaired t-test, p = 0.0017; en p = 0.0445). Likegoed namen responsen op kommunikaasjelûden ôf yn sawol responssterkte as betrouberens tusken proeven (Fig. 4g,h; unpaired t-test, p = 0.043). Spontane aktiviteit waard fermindere, mar dit effekt wie net signifikant (Fig. 4i; p = 0.0745). Reaksjeduur, ôfstimmingsbânbreedte en responslatinsje waarden net beynfloede troch LTE-eksposysje yn LPS-behannele bisten (Fig. 4d-f), wat oanjout dat frekwinsjeselektiviteit en presyzje fan oansetreaksjes net beynfloede waarden troch LTE-eksposysje yn LPS-behannele bisten.
Wy hawwe dêrnei beoardiele oft suvere toan kortikale drompelwearden feroare waarden troch LTE-eksposysje. Fanút it frekwinsjeresponsgebiet (FRA) dat fan elke opname krigen waard, hawwe wy auditive drompelwearden foar elke frekwinsje bepaald en dizze drompelwearden gemiddeld foar beide groepen bisten. Figuer 4j lit de gemiddelde (± sem) drompelwearden sjen fan 1,1 oant 36 kHz yn LPS-behannele rotten. Fergeliking fan 'e auditive drompelwearden fan' e Sham- en Exposed-groepen liet in substansjele tanimming fan drompelwearden sjen by bleatstelde bisten yn ferliking mei Sham-bisten (Fig. 4j), in effekt dat mear útsprutsen wie yn lege en middelste frekwinsjes. Mear presys, by lege frekwinsjes (< 2,25 kHz) naam it oanpart fan A1-neuronen mei hege drompelwearde ta, wylst it oanpart fan lege en middelste drompelweardeneuronen ôfnaam (chi-kwadraat = 43,85; p < 0,0001; Fig. 4k, linker figuer). Itselde effekt waard sjoen by middenfrekwinsje (2.25 < Freq(kHz) < 11): in heger oanpart kortikale opnames mei tuskenlizzende drompelwearden en in lytser oanpart neuroanen mei lege drompelwearden yn ferliking mei de net-bleatstelde groep (Chi-kwadraat = 71.17; p < 0.001; Figuer 4k, middelste paniel). Der wie ek in signifikant ferskil yn drompelwearde foar hegefrekwinsjeneuronen (≥ 11 kHz, p = 0.0059); it oanpart leechdrompelneuronen naam ôf en it oanpart middenhege drompelwearde naam ta (chi-kwadraat = 10.853; p = 0.04 Figuer 4k, rjochter paniel).
Figuer 5a lit de optimale frekwinsjeferdieling (BF, dy't maksimale respons by 75 dB SPL útlokt) sjen fan kortikale neuronen dy't krigen binne by sûne bisten foar de Sham- en Exposed-groepen. Statistyske analyze liet sjen dat de twa ferdielingen ferlykber wiene (chi-kwadraat, p = 0.157), wat suggerearret dat fergelikingen tusken de twa groepen makke wurde koene sûnder samplingbias.
Effekten fan LTE-eksposysje op kwantifisearre parameters fan kortikale reaksjes yn sûne bisten. (a) BF-ferdieling yn kortikale neuronen fan sûne bisten bleatsteld oan LTE (donkerblau) en sham-bleatsteld oan LTE (ljochtblau). Der is gjin ferskil tusken de twa ferdielingen. (bf) It effekt fan LTE-eksposysje op parameters dy't it spektrale tydlike reseptive fjild (STRF) kwantifisearje. Der wie gjin signifikante feroaring yn 'e reaksje-yntensiteit oer de STRF en optimale frekwinsjes (b, c). Der is in lichte tanimming fan reaksjeduer (d), mar gjin feroaring yn reaksjebânbreedte en bânbreedte (e, f). Noch de sterkte noch de tydlike betrouberens fan 'e reaksjes op vokalisaasjes feroare (g, h). Der wie gjin signifikante feroaring yn spontane aktiviteit (i). (*p < 0,05 ûnpare t-test). (j, k) Effekten fan LTE-eksposysje op kortikale drompelwearden. Gemiddeld wiene drompelwearden net signifikant feroare yn LTE-bleatstelde rotten yn ferliking mei sham-bleatstelde rotten, mar hegere frekwinsjedrompelwearden wiene wat leger yn bleatstelde bisten.
Figuren 5b-f litte boxplots sjen dy't de ferdieling en it gemiddelde (reade line) fan parameters ôflaat fan 'e twa sets STRF's fertsjintwurdigje. By sûne bisten hie LTE-eksposysje sels in lyts effekt op 'e gemiddelde wearde fan STRF-parameters. Yn ferliking mei de Sham-groep (ljocht vs donkerblauwe fakjes foar de bleatstelde groep) feroare LTE-eksposysje noch de totale responsintensiteit noch de respons fan BF (Fig. 5b,c; unpaired t-test, p = 0.2176, en p = 0.8696 respektivelik). Der wie ek gjin effekt op spektrale bânbreedte en latency (p = 0.6764 en p = 0.7129, respektivelik), mar der wie in wichtige tanimming fan 'e responsduer (p = 0.047). Der wie ek gjin effekt op 'e sterkte fan vokalisaasjereaksjes (Fig. 5g, p = 0.4375), de betrouberens tusken de proeven fan dizze reaksjes (Fig. 5h, p = 0.3412), en spontane aktiviteit (Fig. 5).5i; p = 0.3256).
Figuer 5j lit de gemiddelde (± sem) drompelwearden sjen fan 1.1 oant 36 kHz yn sûne rotten. It liet gjin signifikant ferskil sjen tusken sham- en bleatstelde rotten, útsein in wat legere drompelwearde yn bleatstelde bisten by hege frekwinsjes (11–36 kHz) (ûnpare t-test, p = 0.0083). Dit effekt reflektearret it feit dat yn bleatstelde bisten, yn dit frekwinsjeberik (chi-kwadraat = 18.312, p = 0.001; Fig. 5k), der wat mear neuronen wiene mei lege en middelgrutte drompelwearden (wylst hege drompelwearden minder neuronen).
Konklúzjend, doe't sûne bisten bleatsteld waarden oan LTE, wie der gjin effekt op 'e reaksjesterkte op suvere toanen en komplekse lûden lykas vokalisaasjes. Fierder wiene by sûne bisten de kortikale gehoardrompels fergelykber tusken bleatstelde en skynbisten, wylst by LPS-behannele bisten LTE-bleatstelling resultearre yn in substansjele tanimming fan kortikale drompelwearden, foaral yn it lege en middelste frekwinsjeberik.
Us stúdzje liet sjen dat by folwoeksen manlike rotten dy't akute neuro-ûntstekking ûnderfine, bleatstelling oan LTE-1800 MHz mei in lokale SARACx fan 0,5 W/kg (sjoch Metoaden) resultearre yn in wichtige fermindering fan 'e yntensiteit fan lûd-oproppen antwurden yn primêre opnames fan kommunikaasje. Dizze feroarings yn neuronale aktiviteit barde sûnder in dúdlike feroaring yn 'e omfang fan it romtlike domein dat bedekt wurdt troch mikrogliale prosessen. Dit effekt fan LTE op 'e yntensiteit fan kortikale oproppen antwurden waard net waarnommen by sûne rotten. Mei it each op 'e oerienkomst yn optimale frekwinsjeferdieling tusken opname-ienheden yn LTE-bleatstelde en sham-bleatstelde bisten, kinne de ferskillen yn neuronale reaktiviteit taskreaun wurde oan biologyske effekten fan LTE-sinjalen ynstee fan samplingbias (Fig. 4a). Fierder suggerearret de ôfwêzigens fan feroarings yn antwurdlatinsje en spektrale tuningbânbreedte yn LTE-bleatstelde rotten dat dizze opnames wierskynlik waarden sampled út deselde kortikale lagen, dy't lizze yn 'e primêre ACx ynstee fan sekundêre regio's.
Foar safier't wy witte, is it effekt fan LTE-sinjalearring op neuronale reaksjes net earder rapportearre. Eardere stúdzjes hawwe lykwols it fermogen fan GSM-1800 MHz of 1800 MHz trochgeande weach (CW) dokumintearre om neuronale opwining te feroarjen, hoewol mei wichtige ferskillen ôfhinklik fan 'e eksperimintele oanpak. Koart nei bleatstelling oan 1800 MHz CW op in SAR-nivo fan 8,2 W/Kg lieten opnames fan slakkenganglia fermindere drompelwearden sjen foar it triggerjen fan aksjepotinsjalen en neuronale modulaasje. Oan 'e oare kant waard spikende en burstaktiviteit yn primêre neuronale kultueren ôflaat fan rattebreinen fermindere troch bleatstelling oan GSM-1800 MHz of 1800 MHz CW foar 15 minuten by in SAR fan 4,6 W/kg. Dizze ynhibysje wie mar foar in part omkearber binnen 30 minuten nei bleatstelling. Folsleine stilte fan neuronen waard berikt by in SAR fan 9,2 W/kg. Dosis-antwurdanalyse liet sjen dat GSM-1800 MHz effektiver wie as 1800 MHz CW yn it ûnderdrukken fan burstaktiviteit, wat suggerearret dat neuronale reaksjes ôfhinklik fan RF-sinjaalmodulaasje.
Yn ús setting waarden kortikale oproppen antwurden yn vivo sammele 3 oant 6 oeren nei't de 2-oere allinnich-kop-eksposysje einige. Yn in eardere stúdzje hawwe wy it effekt fan GSM-1800 MHz ûndersocht by SARACx fan 1,55 W/kg en gjin signifikant effekt fûn op lûd-oproppen kortikale antwurden by sûne rotten. Hjir wie it ienige signifikante effekt dat by sûne rotten oproppen waard troch bleatstelling oan LTE-1800 by 0,5 W/kg SARACx in lichte tanimming fan 'e doer fan' e antwurd by presintaasje fan suvere toanen. Dit effekt is lestich te ferklearjen, om't it net begelaat wurdt troch in tanimming fan 'e antwurdintensiteit, wat suggerearret dat dizze langere antwurddoer foarkomt mei itselde totale oantal aksjepotinsjalen dy't troch kortikale neuronen ôfsketten wurde. Ien ferklearring kin wêze dat LTE-eksposysje de aktiviteit fan guon remmende ynterneuronen kin ferminderje, om't it dokumintearre is dat yn primêre ACx feedforward-ynhibysje de doer fan piramidale selreaksjes kontrolearret dy't trigger wurde troch eksitatoryske thalamyske ynput33,34, 35, 36, 37.
Yn tsjinstelling, by rotten dy't ûnderwurpen waarden oan LPS-triggerde neuro-ûntstekking, hie LTE-eksposysje gjin effekt op 'e doer fan lûd-oproppen neuronale firing, mar wichtige effekten waarden waarnommen op 'e sterkte fan' e oproppen reaksjes. Eins, yn ferliking mei neuronale reaksjes opnommen yn LPS-sham-bleatstelde rotten, lieten neuronen yn LPS-behannele rotten bleatsteld oan LTE in fermindering sjen yn 'e yntensiteit fan har reaksjes, in effekt dat waarnommen waard sawol by it presintearjen fan suvere toanen as natuerlike vokalisaasjes. De fermindering yn 'e yntensiteit fan' e reaksje op suvere toanen barde sûnder in fernauwing fan 'e spektrale ôfstimmingsbânbreedte fan 75 dB, en om't it by alle lûdsintensiteiten foarkaam, resultearre it yn in ferheging fan 'e akoestyske drompelwearden fan kortikale neuronen by lege en middelste frekwinsjes.
De fermindering fan 'e oproppen responssterkte joech oan dat it effekt fan LTE-sinjalearring by SARACx fan 0,5 W/kg yn LPS-behannele bisten fergelykber wie mei dat fan GSM-1800 MHz tapast op trije kear hegere SARACx (1,55 W/kg) 28. Wat GSM-sinjalearring oanbelanget, kin holle-eksitabiliteit ferminderje yn ACx-neuronen fan ratten dy't ûnderwurpen binne oan LPS-triggerde neuro-ûntstekking. Yn oerienstimming mei dizze hypoteze hawwe wy ek in trend waarnommen nei fermindere betrouberens fan neuronale reaksjes op vokalisaasje yn 'e proef (Fig. 4h) en fermindere spontane aktiviteit (Fig. 4i). It is lykwols lestich west om yn vivo te bepalen oft LTE-sinjalearring neuronale yntrinsyke eksitabiliteit ferminderet of synaptyske ynput ferminderet, wêrtroch neuronale reaksjes yn ACx kontrolearre wurde.
Earst kinne dizze swakkere reaksjes te tankjen wêze oan de yntrinsyk fermindere opwining fan kortikale sellen nei bleatstelling oan LTE 1800 MHz. Om dit idee te stypjen, fermindere GSM-1800 MHz en 1800 MHz-CW burst-aktiviteit as se direkt tapast waarden op primêre kultueren fan kortikale ratteneuronen mei SAR-nivo's fan respektivelik 3,2 W/kg en 4,6 W/kg, mar in drompel SAR-nivo wie fereaske om burst-aktiviteit signifikant te ferminderjen. Wy pleiten foar fermindere yntrinsyke opwining en observearren ek legere tariven fan spontane fjoering by bleatstelde bisten as by bisten dy't oan in skynbleatstelling wiene bleatsteld.
Twadder kin LTE-eksposysje ek ynfloed hawwe op synaptyske oerdracht fan thalamo-kortikale of kortikaal-kortikale synapsen. Tal fan records litte no sjen dat, yn 'e auditive korteks, de breedte fan spektrale ôfstimming net allinich bepaald wurdt troch afferente thalamyske projeksjes, mar dat intrakortikale ferbiningen ekstra spektrale ynfier leverje oan kortikale plakken39,40. Yn ús eksperiminten suggerearre it feit dat kortikale STRF ferlykbere bânbreedtes liet sjen yn bleatstelde en skam-bleatstelde bisten yndirekt dat de effekten fan LTE-eksposysje gjin effekten wiene op kortikaal-kortikale ferbining. Dit suggerearret ek dat hegere ferbining yn oare kortikale regio's bleatsteld oan SAR dan metten yn ACx (Fig. 2) miskien net ferantwurdlik is foar de feroare reaksjes dy't hjir rapportearre wurde.
Hjir liet in grutter part fan LPS-bleatstelde kortikale opnames hege drompelwearden sjen yn ferliking mei LPS-sham-bleatstelde bisten. Mei it each op it feit dat foarsteld is dat de kortikale akoestyske drompelwearde primêr kontroleare wurdt troch de sterkte fan 'e thalamo-kortikale synaps39,40, kin fermoed wurde dat thalamo-kortikale oerdracht foar in part fermindere wurdt troch bleatstelling, of presynaptysk (fermindere glutamaatfrijlitting) of postsynaptysk nivo (fermindere reseptoroantal of affiniteit).
Fergelykber mei de effekten fan GSM-1800 MHz, kamen LTE-induzearre feroare neuronale reaksjes foar yn 'e kontekst fan LPS-triggerde neuro-ûntstekking, karakterisearre troch mikrogliale reaksjes. Hjoeddeistich bewiis suggerearret dat mikroglia de aktiviteit fan neuronale netwurken yn normale en patologyske harsens sterk beynfloedzje41,42,43. Harren fermogen om neurotransmissie te modulearjen hinget net allinich ôf fan 'e produksje fan ferbiningen dy't se produsearje dy't neurotransmissie kinne of kinne beheine, mar ek fan 'e hege motiliteit fan har sellulêre prosessen. Yn 'e harsenskorteks triggerje sawol ferhege as fermindere aktiviteit fan neuronale netwurken rappe útwreiding fan it mikrogliale romtlike domein troch de groei fan mikrogliale prosessen44,45. Yn it bysûnder wurde mikrogliale útsteksels rekrutearre tichtby aktivearre thalamokortikale synapsen en kinne de aktiviteit fan eksitatoryske synapsen remme fia meganismen dy't mikroglia-bemiddelde lokale adenosineproduksje omfetsje.
By LPS-behannele rotten dy't ûnderwurpen waarden oan GSM-1800 MHz mei SARACx by 1,55 W/kg, foel der in fermindere aktiviteit fan ACx-neuronen foar mei de groei fan mikrogliale prosessen, markearre troch wichtige Iba1-kleurde gebieten yn ACx28-ferheging. Dizze observaasje suggerearret dat mikrogliale remodeling triggerd troch GSM-eksposysje aktyf kin bydrage oan 'e GSM-induzearre fermindering fan lûd-oproppen neuronale reaksjes. Us hjoeddeiske stúdzje argumentearret tsjin dizze hypoteze yn 'e kontekst fan LTE-holleeksposysje mei SARACx beheind ta 0,5 W/kg, om't wy gjin ferheging fûnen yn it romtlike domein dat bedekt wurdt troch mikrogliale prosessen. Dit slút lykwols gjin effekt fan LTE-sinjalearring op LPS-aktivearre mikroglia út, wat op syn beurt ynfloed kin hawwe op neuronale aktiviteit. Fierdere stúdzjes binne nedich om dizze fraach te beantwurdzjen en om de meganismen te bepalen wêrmei't akute neuro-ûntstekking neuronale reaksjes op LTE-sinjalearring feroaret.
Foar safier't wy witte, is it effekt fan LTE-sinjalen op auditive ferwurking noch net earder bestudearre. Us eardere stúdzjes 26,28 en de hjoeddeiske stúdzje lieten sjen dat yn 'e kontekst fan akute ûntstekking, bleatstelling fan' e holle allinich oan GSM-1800 MHz of LTE-1800 MHz resultearre yn funksjonele feroaringen yn neuronale reaksjes yn ACx, lykas bliken docht út 'e tanimming fan' e gehoardrompel. Om teminsten twa haadredenen moat de kochleafunksje net beynfloede wurde troch ús LTE-bleatstelling. Earst, lykas te sjen is yn 'e dosimetrystúdzje werjûn yn figuer 2, binne de heechste nivo's fan SAR (tichtby 1 W/kg) te finen yn' e dorsomediale korteks (ûnder de antenne), en se nimme substansjeel ôf as men mear lateraal en lateraal beweecht. It ventrale diel fan 'e holle. It kin rûsd wurde op sawat 0,1 W/kg op it nivo fan 'e ratte-pinna (ûnder it earkanaal). Twad, doe't cavia-earen 2 moannen bleatsteld waarden oan GSM 900 MHz (5 dagen/wike, 1 oere/dei, SAR tusken 1 en 4 W/kg), wie der wiene gjin detektearbere feroarings yn 'e grutte fan it ferfoarmingsprodukt otoakoestyske drompelwearden foar emisje en auditive harsenstamreaksjes 47. Fierder hie werhelle holle-eksposysje oan GSM 900 of 1800 MHz by in lokale SAR fan 2 W/kg gjin ynfloed op 'e funksje fan 'e bûtenste hiersel fan it kochlea by sûne rotten 48,49. Dizze resultaten komme oerien mei gegevens dy't by minsken binne krigen, wêrby't ûndersiken hawwe oantoand dat 10 oant 30 minuten bleatstelling oan EMF fan GSM-mobyltsjes gjin konsekwint effekt hat op auditive ferwurking lykas beoardiele op it kochlea 50,51,52 of harsenstamnivo 53,54.
Yn ús stúdzje waarden LTE-triggerde neuronale firing feroarings yn vivo waarnommen 3 oant 6 oeren nei't de bleatstelling einige. Yn in eardere stúdzje oer it dorsomediale diel fan 'e korteks wiene ferskate effekten feroarsake troch GSM-1800 MHz waarnommen 24 oeren nei bleatstelling net mear detektearber 72 oeren nei bleatstelling. Dit is it gefal mei útwreiding fan mikrogliale prosessen, delregeling fan it IL-1ß-gen en post-translasjonele modifikaasje fan AMPA-receptors. Mei it each op it feit dat de auditive korteks in legere SAR-wearde hat (0,5 W/kg) as de dorsomediale regio (2,94 W/kg26), lykje de feroarings yn neuronale aktiviteit dy't hjir rapportearre wurde tydlik te wêzen.
Us gegevens moatte rekken hâlde mei de kwalifisearjende SAR-grinzen en skattings fan 'e werklike SAR-wearden dy't berikt binne yn 'e harsenskorteks fan brûkers fan mobile tillefoans. Hjoeddeistige noarmen dy't brûkt wurde om it publyk te beskermjen, stelle de SAR-limyt yn op 2 W/kg foar lokalisearre bleatstelling fan 'e holle of romp oan radiofrekwinsjes yn it RF-berik fan 100 kHz en 6 GHz.
Dosissimulaasjes binne útfierd mei ferskate minsklike hollemodellen om RF-krêftabsorpsje yn ferskate weefsels fan 'e holle te bepalen tidens algemiene kommunikaasje mei de holle of mobile tillefoan. Neist de ferskaat oan minsklike hollemodellen markearje dizze simulaasjes wichtige ferskillen of ûnwissichheden yn it skatten fan enerzjy dy't troch de harsens opnommen wurdt op basis fan anatomyske of histologyske parameters lykas de eksterne of ynterne foarm fan 'e skedel, dikte of wetterynhâld. Ferskillende holleweefsels fariearje sterk neffens leeftyd, geslacht of yndividu 56,57,58. Fierder beynfloedzje de skaaimerken fan mobile tillefoans, lykas de ynterne lokaasje fan 'e antenne en de posysje fan 'e mobile tillefoan relatyf oan 'e holle fan 'e brûker, it nivo en de ferdieling fan SAR-wearden yn 'e harsenskorteks sterk59,60. Mei it each op 'e rapportearre SAR-ferdielingen yn 'e minsklike harsenskorteks, dy't waarden fêststeld út mobile tillefoanmodellen dy't radiofrekwinsjes útstjitte yn it 1800 MHz-berik58, 59, 60, liket it derop dat de SAR-nivo's dy't berikt wurde yn 'e minsklike gehoarkorteks noch ûndertapast wurde by de helte fan 'e minsklike harsenskorteks. Us stúdzje (SARACx 0.5 W/kg). Dêrom stelle ús gegevens de hjoeddeistige grinzen fan SAR-wearden dy't jilde foar it publyk net yn fraach.
Konklúzjend lit ús stúdzje sjen dat ien kear allinnich de holle bleatsteld wurdt oan LTE-1800 MHz de neuronale reaksjes fan kortikale neuronen op sensoryske stimuli bemuoit. Yn oerienstimming mei eardere karakterisaasjes fan 'e effekten fan GSM-sinjalearring, suggerearje ús resultaten dat de effekten fan LTE-sinjalearring op neuronale aktiviteit fariearje ôfhinklik fan 'e sûnensstatus. Akute neuro-ûntstekking sensibilisearret neuronen foar LTE-1800 MHz, wat resulteart yn feroare kortikale ferwurking fan auditive stimuli.
Gegevens waarden sammele op 55 dagen leeftyd út 'e harsenskorteks fan 31 folwoeksen manlike Wistar-rotten dy't krigen waarden yn it Janvier-laboratoarium. Rotten waarden ûnderbrocht yn in foarsjenning mei kontrôle oer fochtigens (50-55%) en temperatuer (22-24 °C) mei in ljocht/tsjuster-syklus fan 12 oeren/12 oeren (ljochten oan om 7.30 oere) mei frije tagong ta iten en wetter. Alle eksperiminten waarden útfierd neffens de rjochtlinen dy't fêststeld binne troch de rjochtline fan 'e Ried fan 'e Jeropeeske Mienskippen (Rjochtline 2010/63/EU), dy't fergelykber binne mei dy beskreaun yn 'e rjochtlinen fan' e Society for Neuroscience foar it gebrûk fan bisten yn neurowittenskiplik ûndersyk. Dit protokol waard goedkard troch de Etyske Kommisje Paris-Sud en Center (CEEA N°59, Projekt 2014-25, Nasjonaal Protokol 03729.02) mei gebrûk fan prosedueres dy't troch dizze kommisje validearre binne op 32-2011 en 34-2012.
Dieren waarden teminsten 1 wike foarôfgeand oan LPS-behanneling en bleatstelling (of sham-bleatstelling) oan LTE-EMF wend.
Twaentweintich rotten waarden intraperitoneaal (ip) ynjektearre mei E. coli LPS (250 µg/kg, serotype 0127:B8, SIGMA) verdund mei sterile endotoxinefrije isotonyske sâltwetteroplossing 24 oeren foar LTE of sham-eksposysje (n per groep). = 11). By 2 moannen âlde Wistar-manlike rotten produseart dizze LPS-behanneling in neuro-inflammatoire reaksje dy't markearre wurdt yn 'e harsenskorteks troch ferskate pro-inflammatoire genen (tumornekrosefaktor-alfa, interleukine 1ß, CCL2, NOX2, NOS2) waarden 24 oeren nei LPS-ynjeksje opregulearre, ynklusyf in 4- en 12-fâldige ferheging fan 'e nivo's fan transkripten dy't kodearje foar it NOX2-enzym en interleukine 1ß, respektivelik. Op dit tiidspunt fan 24 oeren lieten kortikale mikroglia de typyske "dichte" selmorfology sjen dy't ferwachte wurdt troch LPS-triggerde pro-inflammatoire aktivearring fan sellen (figuer 1), wat yn tsjinstelling is mei LPS-triggerde aktivearring troch oaren. Sellulêre pro-inflammatoire aktivearring komt oerien mei 24, 61.
Allinnich-holle-eksposysje oan LTE EMF waard útfierd mei de eksperimintele opset dy't earder brûkt waard om it effekt fan GSM EMF te evaluearjen26. LTE-eksposysje waard 24 oeren nei LPS-ynjeksje (11 bisten) of gjin LPS-behanneling (5 bisten) útfierd. De bisten waarden licht anaesthesisearre mei ketamine/xylazine (ketamine 80 mg/kg, ip; xylazine 10 mg/kg, ip) foar de bleatstelling om beweging te foarkommen en te soargjen dat de holle fan it bist yn 'e loopantenne wie dy't it LTE-sinjaal útstjoarde. Reprodusearbere lokaasje hjirûnder. De helte fan 'e rotten út deselde koai tsjinne as kontrôles (11 skynbleatstelde bisten, fan 22 rotten dy't foarbehannele wiene mei LPS): se waarden ûnder de loopantenne pleatst en de enerzjy fan it LTE-sinjaal waard ynsteld op nul. De gewichten fan bleatstelde en skynbleatstelde bisten wiene fergelykber (p = 0.558, unpaired t-test, ns). Alle anaesthesisearre bisten waarden op in metaalfrij ferwaarmingskussen pleatst om har lichemstemperatuer om de 37 °C te hâlden tidens de eksperimint. Lykas yn 'e foargeande eksperiminten waard de bleatstellingstiid ynsteld op 2 oeren. Nei bleatstelling, pleats it bist op in oar ferwaarmingskussen yn 'e operaasjekeamer. Deselde bleatstellingsproseduere waard tapast op 10 sûne rotten (ûnbehannele mei LPS), wêrfan de helte skynbleatsteld waarden út deselde koai (p = 0.694).
It bleatstellingssysteem wie fergelykber mei de systemen 25, 62 dy't yn eardere stúdzjes beskreaun binne, wêrby't de radiofrekwinsjegenerator ferfongen waard om LTE te generearjen ynstee fan GSM elektromagnetyske fjilden. Koartsein, in RF-generator (SMBV100A, 3.2 GHz, Rohde & Schwarz, Dútslân) dy't in LTE - 1800 MHz elektromagnetysk fjild útstjitte, waard ferbûn mei in krêftfersterker (ZHL-4W-422+, Mini-Circuits, Feriene Steaten), in sirkulator (D3 1719-N, Sodhy, Frankryk), in twa-wei-koppeling (CD D 1824-2, −30 dB, Sodhy, Frankryk) en in fjouwer-wei-krêftferdieler (DC D 0922-4N, Sodhy, Frankryk), wêrtroch't fjouwer bisten tagelyk bleatsteld wurde koene. In krêftmeter (N1921A, Agilent, Feriene Steaten) ferbûn mei in bidireksjonele koppeling makke trochgeande mjitting en kontrôle fan ynfallend en reflektearre fermogen binnen it apparaat mooglik. Elke útfier wie ferbûn mei in loopantenne (Sama-Sistemi srl; Roma), wêrtroch't de kop fan it bist diels bleatsteld wurde kin. De loopantenne bestiet út in printe sirkwy mei twa metalen linen (diëlektryske konstante εr = 4.6) gravearre op in isolearjend epoxy-substraat. Oan ien ein bestiet it apparaat út in 1 mm brede tried dy't in ring foarmet dy't tichtby de kop fan it bist pleatst is. Lykas yn eardere stúdzjes26,62 waard de spesifike absorpsjesnelheid (SAR) numeryk bepaald mei in numeryk rattemodel en in eindige ferskiltiiddomein (FDTD) metoade63,64,65. Se waarden ek eksperiminteel bepaald yn in homogeen rattemodel mei Luxtron-sondes om temperatuerferheging te mjitten. Yn dit gefal wurdt SAR yn W/kg berekkene mei de formule: SAR = C ΔT/Δt, wêrby't C de waarmtekapasiteit is yn J/(kg K), ΔT, yn °K en Δt Temperatuerferoaring, tiid yn sekonden. De numeryk bepaalde SAR-wearden waarden fergelike mei eksperimintele SAR-wearden dy't krigen binne mei in homogeen model, foaral yn lykweardige rattebreinregio's. It ferskil tusken de numerike SAR-mjittingen en de eksperiminteel detektearre SAR-wearden is minder as 30%.
Figuer 2a lit de SAR-ferdieling yn it rattebrein sjen yn it rattemodel, wat oerienkomt mei de ferdieling yn termen fan lichemsgewicht en grutte fan 'e rotten dy't yn ús stúdzje brûkt binne. De gemiddelde SAR fan 'e harsens wie 0,37 ± 0,23 W/kg (gemiddelde ± SD). De SAR-wearden binne it heechst yn it kortikale gebiet krekt ûnder de loopantenne. De lokale SAR yn ACx (SARACx) wie 0,50 ± 0,08 W/kg (gemiddelde ± SD) (Fig. 2b). Om't de lichemsgewichten fan bleatstelde rotten homogeen binne en ferskillen yn dikte fan kopweefsel ferwaarloosber binne, wurdt ferwachte dat de werklike SAR fan ACx of oare kortikale gebieten tige ferlykber is tusken it iene bleatstelde bist en it oare.
Oan 'e ein fan 'e bleatstelling waarden de bisten oanfolle mei ekstra doses ketamine (20 mg/kg, ip) en xylazine (4 mg/kg, ip) oant der gjin refleksbewegingen mear waarnommen waarden nei it knypjen fan 'e efterpoat. In lokale anaesthesia (Xylocain 2%) waard subkutaan yn 'e hûd en temporalis-spier boppe de skedel ynjektearre, en de bisten waarden op in metaalfrij ferwaarmingssysteem pleatst. Nei it pleatsen fan it bist yn it stereotaksyske frame waard in kraniotomy útfierd oer de linker temporale korteks. Lykas yn ús foarige stúdzje66, begjinnend fan 'e oergong fan 'e parietale en temporale bonken, wie de iepening 9 mm breed en 5 mm heech. De dura boppe de ACx waard foarsichtich ûnder binokulêre kontrôle fuorthelle sûnder de bloedfetten te beskeadigjen. Oan 'e ein fan' e proseduere waard in basis makke yn dentale acrylsement foar atraumatyske fiksaasje fan 'e holle fan it bist tidens de opname. Plak it stereotaksyske frame dat it bist stipet yn in akoestyske ferswakkingskeamer (IAC, model AC1).
Gegevens waarden krigen fan multi-unit opnames yn 'e primêre auditive korteks fan 20 rotten, ynklusyf 10 bisten dy't foarbehannele wiene mei LPS. Ekstrasellulêre opnames waarden krigen fan in array fan 16 wolfraamelektroden (TDT, ø: 33 µm, < 1 MΩ) besteande út twa rigen fan 8 elektroden dy't 1000 µm útinoar lizze (350 µm tusken elektroden yn deselde rige). In sulveren tried (ø: 300 µm) foar ierdferbining waard ynfoege tusken it temporale bonke en de kontralaterale dura. De rûsde lokaasje fan 'e primêre ACx is 4-7 mm posterior fan 'e bregma en 3 mm ventraal fan 'e supratemporale suture. It rûge sinjaal waard 10.000 kear fersterke (TDT Medusa) en doe ferwurke troch in multi-channel data-akwisysjesysteem (RX5, TDT). Sinjalen sammele fan elke elektrode waarden filtere (610–10.000 Hz) om multi-unit aktiviteit (MUA) te ekstrahearjen. Triggernivo's waarden soarchfâldich ynsteld foar elke elektrode (troch meiauteurs dy't blyn wiene foar bleatstelde of skynbleatstelde steaten) om de grutste aksjepotinsjeel út it sinjaal te selektearjen. Online en offline ynspeksje fan 'e golffoarmen liet sjen dat de hjir sammele MUA bestie út aksjepotinsjeel generearre troch 3 oant 6 neuronen tichtby de elektroden. Oan it begjin fan elk eksperimint hawwe wy de posysje fan 'e elektrode-array sa ynsteld dat twa rigen fan acht elektroden neuronen koene sample, fan lege oant hege frekwinsjereaksjes as se útfierd waarden yn 'e rostrale oriïntaasje.
Akoestyske stimuli waarden generearre yn Matlab, oerdroegen nei in RP2.1-basearre lûdsleveringssysteem (TDT) en stjoerd nei in Fostex-lûdspreker (FE87E). De lûdspreker waard 2 sm fan it rjochterear fan 'e rat pleatst, op hokker ôfstân de lûdspreker in flak frekwinsjespektrum (± 3 dB) produsearre tusken 140 Hz en 36 kHz. De lûdsprekerkalibraasje waard útfierd mei rûs en suvere toanen opnommen mei in Bruel en Kjaer-mikrofoan 4133 keppele oan in foarfersterker B&K 2169 en digitale recorder Marantz PMD671. It Spektrale Tiidreseptyf Fjild (STRF) waard bepaald mei 97 gamma-toanfrekwinsjes, dy't 8 (0.14–36 kHz) oktaven besloegen, presintearre yn willekeurige folchoarder by 75 dB SPL by 4.15 Hz. It Frekwinsjeresponsgebiet (FRA) wurdt bepaald mei deselde set toanen en presintearre yn willekeurige folchoarder by 2 Hz fan 75 oant 5 dB SPL. Elke frekwinsje wurdt acht kear presintearre by elke yntensiteit.
Reaksjes op natuerlike stimuli waarden ek beoardiele. Yn eardere stúdzjes hawwe wy waarnommen dat rattevokalisaasjes selden sterke reaksjes yn ACx oproppen, nettsjinsteande de neuronale optimale frekwinsje (BF), wylst xenograft-spesifike (bygelyks, sjongfûgel- of cavia-vokalisaasjes) typysk De folsleine toankaart. Dêrom hawwe wy kortikale reaksjes op vokalisaasjes yn cavia's testen (it fluitsje dat brûkt waard yn 36 wie ferbûn mei 1 s fan stimuli, 25 kear presintearre).

Wy kinne de rf-passive komponinten ek oanpasse neffens jo easken. Jo kinne de oanpassingsside yngean om de spesifikaasjes te jaan dy't jo nedich binne.
https://www.keenlion.com/customization/

Emalje:
sales@keenlion.com
tom@keenlion.com